Tulissin 100 MG/ML 50 ML

Indicaciones de uso

- Bovinos: Tratamiento y control de la Enfermedad Respiratoria Bovina (ERB) asociada con Mannheimia haemolytica, Pasteurella

multocida, Histophilus somni y Mycoplasma bovis sensibles a Tulatromicina. Se debe establecer la presencia de la enfermedad

en el rebaño antes del tratamiento metafiláctico.

Tratamiento de Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina asociada con Moraxella bovis sensible a Tulatromicina.

Tratamiento de Necrobacilosis Interdigital Bovina (“Foot rot”) asociada a Fusobacterium necrophorum y Porphyromonas levii.

- Cerdos: Tratamiento y control de la Enfermedad Respiratoria Porcina (ERP) asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae,

Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis y Bordetella bronchiseptica sensibles a Tulatromicina.

Se debe establecer la presencia de la enfermedad en el rebaño antes del tratamiento metafiláctico. El producto solo debe

utilizarse si se espera que los cerdos desarrollen la enfermedad en 2-3 días.

Dosificación, vía de administración y modo de Empleo

- Dosificación: 
Bovinos: Administrar una dosis única de 2,5 mg de Tulatromicina / kg de peso (equivalente a 1 mL de Tulissin® 100 / 40 kg de

peso). Para el tratamiento de bovinos sobre los 300 kg de peso, dividir la dosis de tal modo que no se inyecten más de 7,5 mL

en un mismo sitio de inyección.

Cerdos: Administrar una dosis única de 2,5 mg de Tulatromicina / kg de peso (equivalente a 1 mL de Tulissin® 100 / 40 kg de

peso). Para el tratamiento de cerdos sobre 80 kg de peso, dividir la dosis de tal modo de no inyectar más de 2 mL en un mismo

sitio de inyección.

- Vía de Administración

Bovinos: Vía subcutánea.

Cerdos: Vía intramuscular, en el cuello.

- Modo de Empleo

Para cualquier Enfermedad Respiratoria, se recomienda tratar animales en estados tempranos de la enfermedad y evaluar la

respuesta al tratamiento dentro de 48 horas posteriores a la inyección. En caso que los signos clínicos de la enfermedad

persistan o se incrementen, o si ocurre recaída, se debe cambiar el tratamiento, utilizando otro antibiótico y continuar hasta

que los signos clínicos se resuelvan.

Se debe determinar el peso corporal con la mayor precisión posible para asegurar la correcta dosificación y evitar una

sub-dosificación. Cuando se trate grupos de animales en una sola pasada, utilizar una aguja de extracción o un dispositivo de

dosificación automática para evitar el exceso de perforación del tapón. El tapón se puede perforar con seguridad hasta 20

veces.

- Contraindicaciones 

No utilizar en casos de hipersensibilidad a antibióticos Macrólidos.

No utilizar simultáneamente con otros Macrólidos o Lincosamidas.

No administrar en hembras preñadas o en lactancia, no administrar en animales reproductores.

Periodo de resguardo

Bovinos (carne): 22 días.

Cerdos (carne): 13 días.

No administrar en vacas cuya producción de leche esté destinada a consumo humano.